Λεπτομέρειες:
|
Διαφορικό ψήφισμα πίεσης: | 0.1pa | Μέθοδος επίδειξης: | οθόνη αφής χρώματος αφής 10-ίντσας |
---|---|---|---|
Διεπαφή Ethernet: | USB RS485 | Σειρά θερμοκρασίας: | -20 " C~+40'C |
Αρχείο ιστορίας: | ≥5 αποθήκευση ετών | Βάρος: | 30 κλ |
Είναι κατάλληλο για τη δοκιμή ακεραιότητας σφράγισης της φαρμακευτικής συσκευασίας να αποτραπεί η υγρασία, το οξυγόνο, και οι μικροοργανισμοί από τη μόλυνση των προϊόντων. Φάρμακα: εμφιαλωμένος, τοποθετημένος σε σάκκο, εγκιβώτισε, φιαλλίδια, φιαλίδια, κασέτες, γεμισμένες εκ των προτέρων βελόνες (PFS), (BFS), (FFS), κ.λπ.
◎Συμμορφωθείτε με USP <1207>, τα πρότυπα ASTM F2338 και τα πρότυπα FDA.
◎Ημιαυτόματη ανίχνευση, κατάλληλη για τη μικρή δοκιμή batch και πολυ-ποικιλίας.
◎Μη καταστρεπτική μη καταστρεπτική δοκιμή, υψηλή ακρίβεια, επανάληψη, και ευαισθησία.
◎Το όργανο χρησιμοποιείται για την κενή ανίχνευση διαφοράς πίεσης.
◎Το ποσοστό διαρροών μπορεί να μετατραπεί αυτόματα στο άνοιγμα μm ατέλειας.
◎Αποθήκευση βάσεων δεδομένων των αποτελεσμάτων της δοκιμής για την εύκολη ποιοτική διαχείριση.
◎Αποθήκευση βάσεων δεδομένων των αποτελεσμάτων της δοκιμής για την εύκολη ποιοτική διαχείριση.
◎Ανθρώπου-μηχανής διεπαφή αφή-τύπων, απλή και γρήγορη λειτουργία: μετά από/να επιλέξετε το πρόγραμμα δοκιμής, πρέπει μόνο να βάλετε in/take έξω το δείγμα δοκιμής με το χέρι.
◎Αυτόματα εξετάστε το ποσοστό ροής και αλλάξτε το μέγεθος ανοιγμάτων κατά τη διάρκεια ολόκληρης της διαδικασίας.
◎Αυτόματη λειτουργία βαθμολόγησης ποσοστού διαρροών.
◎Εξοπλισμένος με τις τυποποιημένες διαρροές (τυποποιημένα θετικά μπουκάλια, με την πιστοποίηση τρίτων).
◎Η Four-level διαχείριση αρχής χρηστών συναντά το ΜΈΡΟΣ 11 FDA 21CFR απαιτήσεις.
◎Το διασπασμένο σχέδιο, η αίθουσα δοκιμής βρίσκεται επάνω από τον οικοδεσπότη, και οι διάφορες αίθουσες δοκιμής μπορούν να παρασχεθούν σύμφωνα με τους διαφορετικούς τύπους προϊόντων.
◎Παρέχουμε επίσης στους χρήστες τις υπηρεσίες υποστήριξης σχετικές με τη συμπίεση που εξετάζει, συμπεριλαμβανομένης της θετικής παραγωγής μπουκαλιών, το τυποποιημένο ποσοστό διαρροών/την ετήσια επαλήθευση διαρροών, τη νέα προσαρμογή φορμών δειγμάτων, τη μεθοδολογική ανάπτυξη παραμέτρου δειγμάτων, και την επαλήθευση, κ.λπ.
◎Η κοιλότητα δοκιμής προσαρμόζεται σύμφωνα με τον πελάτη πρέπει να εξασφαλίσει ότι η κοιλότητα δοκιμής πλήρως αντιστοιχείται το προϊόν του πελάτη, και τη γρήγορη και ευαίσθητη δοκιμή.
Διαφορικός αισθητήρας πίεσης
|
±2kpa, error≤0.5%F.S.
|
Διαφορικό ψήφισμα πίεσης
|
0.1pa
|
Αισθητήρας πίεσης δοκιμής
|
Error≤±1%F.S.
|
Σειρά πίεσης δοκιμής
|
-0.1~0.2MPa/-0.1~0.7MPa/-0.1~1.0MPa
|
Ελάχιστο ανιχνεύσιμο άνοιγμα
|
2μm (για IV ελάχιστο 5μm τσαντών)
|
Μέθοδος επίδειξης
|
οθόνη αφής χρώματος αφής 10-ίντσας
|
Τάση
|
AC100V-240V, 50/60Hz, δύναμη ≤200W
|
Βάρος
|
Οικοδεσπότης: περίπου 30kg
|
Διαδρομή του ελέγχου
|
≥5 έτη πολλαπλάσιων κούτσουρων γεγονότος αποθήκευσης, τα οποία μπορούν να ρωτηθούν σύμφωνα με το χρόνο
|
Διαχείριση αρχής
|
Η σύνδεση με το όνομα χρήστη και τον κωδικό πρόσβασης, επίπεδο 4 αρχή, συναντά το ΜΈΡΟΣ 11 FDA 21CFR απαιτήσεις
|
Λειτουργία τυπωμένων υλών
|
Εξωτερικός εκτυπωτής μικροϋπολογιστών
|
Αρχείο ιστορίας
|
≥5 έτη αποθήκευσης
|
Στήριγμα στοιχείων
|
Δίσκος του U υποστήριξης για να εξαγάγει τα στοιχεία
|
Παραγωγή σημάτων
|
(4-20) μΑ, RS485, παραγωγή συναγερμών 12V
|
Διεπαφή
|
Ethernet USB RS485
|
Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Lisa Niu
Τηλ.:: 86-15699785629